Le bohrium est un élément chimique synthétique de symbole Bh et de numéro atomique 107. Il a été nommé en l’honneur du physicien danois Niels Bohr. Cet élément extrêmement radioactif n’a pas été observé à l’état naturel. Son isotope connu parmi les plus durables, le bohrium 270, a une période radioactive de quelques minutes.
Le bohrium est un transactinide superlourd avec le symbole Bh et le numéro atomique 107, appartenant au groupe 7 comme le plus lourd homologue du rhénium, du technétium et du manganèse. Sa configuration électronique prédite est [Rn] 5f¹⁴ 6d⁵ 7s². Il présente l'état d'oxydation caractéristique de +7 (Bh⁷⁺). Des expériences radiochimiques en phase gazeuse à l'échelle d'un seul atome ont montré qu'il forme un oxyhalure neutre volatil, le trioxychlorure de bohrium (BhO₃Cl), avec un comportement thermochimique extraordinairement similaire à l'oxyde chlorure de rhénium.
Bh + 3/2 O₂ + HCl → BhO₃Cl + 1/2 H₂
Il réagit lorsqu'il est chaud avec du gaz chlorure et de l'oxygène pour former le trioxychlorure de bohrium volatile, confirmant son comportement du groupe 7.
Bh + 7/2 O₂ → Bh₂O₇ (predicted)
Les modèles thermodynamiques prédisent un heptoxyde volatile et hygroscopique très similaire à l'heptoxyde de rhénium.
BhO₃Cl + H₂O → H[BhO₄] + HCl (predicted)
L'hydrolyse en solution générerait l'acide perbohrique et les anions perbohriates analogues aux perrhénates.
| Composé | Formule | Utilisation ou importance |
|---|---|---|
| Trioxychlorure de bohrium | BhO₃Cl | Seul composé de bohrium synthétisé et caractérisé expérimentalement via la thermochromatographie en phase gazeuse |
| Heptoxyde de bohrium | Bh₂O₇ | Oxyde volatil prédit par la chimie computationnelle relativiste, analogue à l'heptoxyde de rhénium |
| Perbohriate de potassium | K[BhO₄] | Sel tétraédrique hypothétique attendu dans les solutions aqueuses alcalines de bohrium |
Le bohrium possède douze radioisotopes synthétiques confirmés avec des masses comprises entre 260 et 274, sans nucléides stables. L'isotope le plus longévive adapté aux études chimiques est le bohrium-270 (²⁷⁰Bh), découvert en 2006, avec une demi-vie d'environ soixante et une secondes, se désintégrant par émission alpha. D'autres isotopes utilisés dans des expériences de physique nucléaire sont le bohrium-267 (²⁶⁷Bh, 17 secondes) et le bohrium-264 (²⁶⁴Bh, une seconde).
Un élément artificiel sans présence détectable dans la croûte terrestre ou le système solaire. Il est généré atome par atome dans des accélérateurs d'ions lourds via la réaction de 'fusion froide' en bombardant une cible de bismuth-209 avec des ions de chrome-54 énergétiques, ou via la fusion chaude en bombardant le bérylkeium-249 avec des ions de néon-22. Les taux de production typiques en laboratoire varient d'un à trois atomes par jour.
Il a été synthétisé pour la première fois en 1981 au Centre de recherche sur les ions lourds (GSI) à Darmstadt (Allemagne) par une équipe dirigée par Peter Armbruster et Gottfried Münzenberg. Ils ont d'abord proposé de l'appeler 'nielsbohrium' en l'honneur de Niels Bohr, père de la physique quantique. Cependant, en 1997, IUPAC a simplifié le nom en 'bohrium' pour maintenir l'uniformité étymologique avec les autres éléments dédiés à des scientifiques illustres (tels que le curium, le fermium ou l'einsteinium).
Il n'a aucune application industrielle ou technologique car il n'est produit qu'en quantités atomiques et sa demi-vie est extrêmement courte. Son intérêt est exclusivement scientifique.
Ses composés sont étudiés uniquement dans le cadre de recherches fondamentales sur la chimie des éléments superlourds, notamment pour vérifier sa position dans le groupe 7 du tableau périodique.
Il n'a aucune fonction biologique et est uniquement manipulé à l'échelle d'un seul atome dans des installations de radiochimie spécialisées, sans exposition biologique réelle.
Il est manipulé uniquement dans des installations nucléaires spécialisées sous confinement strict. En raison des quantités infimes produites, le risque d'exposition externe est négligeable.
Il n'a aucun impact environnemental significatif en raison de ses quantités infimes et de sa courte demi-vie. Les déchets sont gérés comme des déchets radioactifs de haute activité.
Dans la recherche sur les éléments superlourds, la 'fusion froide' ne signifie pas utiliser de basses températures. C'est une technique dans laquelle les noyaux sont entrés en collision avec une énergie soigneusement ajustée pour former un noyau composé avec relativement peu d'énergie d'excitation. Cela peut favoriser la survie assez longtemps pour être détecté. La méthode a été utilisée dans des expériences pour produire certains éléments très lourds, y compris le bohrium.
Lorsque l'atome de bohrium est déposé sur une puce de détecteur de semiconducteur au silicium, il mesure avec une précision micrométrique la position d'arrivée et l'énergie exacte de la particule alpha émise lors de la désintégration. Dans ce même pixel, le détecteur attend et enregistre la désintégration du noyau fille (dubnium), du petit-fils (lawrencium) et de l'arrière-petit-fils. Si les énergies et les temps correspondent à la séquence théorique, la création de l'atome de bohrium est confirmée de manière inequivoque.
Depuis sa découverte initiale, la quantité totale de bohrium produit dans tous les laboratoires du monde ne dépasse pas quelques dizaines d'atomes. Chaque atome nécessite des semaines de bombardement continu dans des accélérateurs géants à un coût multi-million d'énergie et d'équipement. Chaque fois qu'un est détecté, sa désintégration en quelques secondes est enregistrée par les ordinateurs comme un événement scientifique extraordinaire.
Lorsque l'équipe allemande du GSI a proposé 'nielsbohrium' pour honorer le brillant physicien danois, l'IUPAC a considéré que le nom complet créait un précédent inconfortable dans la nomenclature chimique, où traditionnellement seul le nom de famille du scientifique est utilisé (comme avec le curium, le fermium ou l'einsteinium). De plus, les Russes avaient précédemment utilisé le nom nielsbohrium pour l'élément 105. Après avoir réconcilié les positions, en 1997, 'bohrium' a été formellement adopté comme nom international définitif et harmonieux.
Avec une charge nucléaire de cent sept protons, les électrons des orbitales internes tournent à des vitesses proches de celle de la lumière, augmentant leur masse inertielle relativiste. Cela génère une contraction radiale et une énorme stabilisation énergétique des orbitales 7s sphériques. En contrepartie, les électrons 6d restent non écranetés et s'expansent, facilitant que le bohrium partage ses cinq électrons 6d et deux électrons 7s pour former des liaisons covalentes avec un état d'oxydation maximal de valence sept.
Étudier la chimie du bohrium a nécessité une coopération internationale sans précédent. L'Institut Paul Scherrer de Suisse a conçu la colonne de chromatographie miniaturisée ; l'accélérateur UNILAC du GSI en Allemagne a fourni le faisceau d'ions lourds ; et les spécialistes de Dubna ont contribué avec des logiciels et des détecteurs de corrélation nucléaire. Cette alliance multinationale a réussi en 2000 à isoler six atomes individuels d'oxychlorure de bohrium, couronnant l'un des plus grands exploits techniques de la radiochimie contemporaine.
Principales sources consultées : PubChem, Royal Society of Chemistry, NIST, IUPAC. Dernière révision : novembre 2026.