Aller au contenu principal
560.890
137.328 u+2
[Xe] 6s2BaBaryum

Baryum

Le baryum est un élément chimique de symbole Ba et de numéro atomique 56. C’est le cinquième élément du groupe 2 du tableau périodique. Ce métal alcalino-terreux est mou et présente un éclat argenté. En raison de sa forte réactivité chimique, il ne se trouve jamais à l’état libre dans la nature.

Identité

Masse atomique
137.328 u
Catégorie
Métaux alcalino-terreux
Groupe
2
Période
6
Bloc
s
États d'oxydation
+2
État physique (à 25 °C)
Solide

Structure électronique

Configuration électronique
1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10 4p6 5s2 4d10 5p6 6s2
Configuration abrégée
[Xe] 6s2
Électrons par couche
2, 8, 18, 18, 8, 2
Électronégativité (Pauling)
0.890
Affinité électronique
14.0 kJ/mol
1ʳᵉ énergie d'ionisation
503 kJ/mol
Énergies d'ionisation
503 · 965 · 3600 kJ/mol

Propriétés physiques

Point de fusion
726.9 °C (1000 K)
Point d'ébullition
1844.8 °C (2118 K)
Densité
3.51 g/cm³
Capacité thermique molaire
28.1 J/(mol·K)

Comportement chimique de l'baryum

Le baryum possède deux électrons de valence sur l'orbitale 6s ([Xe] 6s²). Son énergie d'ionisation est très faible et il cède rapidement les deux électrons pour former le cation divalent Ba²⁺ avec une configuration de gaz noble (xénon). Il appartient au groupe 2 des métaux alcalino-terreux, situé sous le strontium. C'est le métal alcalino-terreux le moins réactif et le plus électropositif du tableau périodique. Il forme des liaisons nettement ioniques. En présence d'oxygène ou d'humidité atmosphérique, il s'oxyde rapidement, acquérant un revêtement gris mat, et brûle facilement émettant une flamme caractéristique de pomme verte.

Réactivité

  • Ba + 2 H₂O → Ba(OH)₂ + H₂

    Il réagit rapidement et de manière très exothermique avec l'eau liquide, libérant du gaz hydrogène et formant de l'hydroxyde de baryum soluble.

  • 2 Ba + O₂ → 2 BaO

    Chauffe, il brûle vigoureusement dans l'air avec une émission lumineuse frappante jaunâtre-verte, produisant de l'oxyde de baryum et du peroxyde de baryum.

  • Ba²⁺ + SO₄²⁻ → BaSO₄

    Il réagit quasi instantanément et quantitativement avec les anions sulfate dans l'eau, précipitant le sulfate de baryum, un solide blanc ayant le produit de solubilité le plus bas parmi les métaux alcalino-terreux.

  • Ba + Cl₂ → BaCl₂

    Il se combine directement avec le gaz chlorure chaud pour former le chlorure de baryum dans une réaction fortement exothermique.

Composés notables

ComposéFormuleUtilisation ou importance
Sulfate de baryumBaSO₄Barytine ; milieu de contraste opaque aux rayons X pour le tube digestif, boues de forage et pigment blanc (lithopone)
Titanate de baryumBaTiO₃Matériau céramique ferroélectrique et piézoélectrique fondamental dans les condensateurs céramiques multicouches et les transducteurs d'ultrasons
Nitrate de baryumBa(NO₃)₂Sel oxydant utilisé en pyrotechnie pour générer une couleur verte brillante dans les feux d'artifice et les projecteurs traceurs
Hydroxyde de baryumBa(OH)₂Baryte caustique ; réactif alcalin analytique soluble pour titrer les acides et précipiter les carbonates insolubles

Distribution de la couche électronique

Diagramme de distribution de la couche électronique de Baryum.Diagramme de style Bohr : le noyau se trouve au centre et les électrons sont disposés sur des orbites circulaires concentriques, une par niveau d'énergie.BaAfficher dans le générateur d'atomes

Isotopes

Le baryum naturel est composé de sept isotopes : six stables (¹³⁰Ba, ¹³²Ba, ¹³⁴Ba, ¹³⁵Ba, ¹³⁶Ba, ¹³⁷Ba et ¹³⁸Ba, dont ¹³⁸Ba est le plus abondant à 71,70 % et un numéro magique de 82 neutrons) et un radionucléide primordial à demi-vie extrêmement longue (¹³⁰Ba). Environ quarante radioisotopes ont été synthétisés ; parmi eux, le baryum-133 (¹³³Ba, demi-vie de 10,5 ans) est utilisé comme source gamma étalonnée pour l'étalonnage des équipements de physique nucléaire et des détecteurs médicaux.

Occurrence et production

C'est le 14e élément le plus abondant de la croûte terrestre (environ 425-450 ppm). Il n'existe pas à l'état libre en raison de sa forte réactivité chimique. Son minerai principal est la barytine ou spath lourd (sulfate de baryum, BaSO₄), caractérisée par sa densité extraordinaire pour un minéral non métallique ; une autre source secondaire est la witherite (carbonate de baryum, BaCO₃). Les plus grands producteurs mondiaux sont la Chine, l'Inde et le Maroc. Le métal est obtenu par réduction thermique de l'oxyde de baryum avec de l'aluminium métallique à 1100 °C dans des fours sous vide.

Histoire et origine du nom

En 1602, le cordonnier et alchimiste de Bologne Vincenzo Cascariolo a chauffé des pierres de barytine avec du charbon, obtenant un matériau qui brillait dans l'obscurité ('pierre de Bologne'), découvrant le premier matériau phosphorescent synthétique. En 1774, [Carl Wilhelm Scheele] a identifié le baryum comme un nouvel élément à partir de la barytine, bien qu'il n'ait pas réussi à l'isoler sous forme métallique. Le métal a été isolé pour la première fois en 1808 par Humphry Davy par électrolyse.

Applications et importance de l'baryum

Utilisations de l'élément

Le baryum métallique est utilisé comme déshydratant et dans certains alliages spécialisés. Son composé le plus important, le sulfate de baryum, est utilisé comme produit de contraste pour les radiographies du tube digestif.

Utilisations de ses composés

Le sulfate de baryum sert de milieu de contraste aux rayons X et dans les boues de forage pétrolier ; le titanate de baryum équipe les condensateurs céramiques et les capteurs d'ultrasons ; le nitrate de baryum colore les feux d'artifice en vert ; l'hydroxyde de baryum est un réactif analytique caustique.

Santé, sécurité et environnement

Rôle biologique

Le baryum n'a aucune fonction biologique connue et est toxique. Les sels solubles de baryum peuvent provoquer des troubles cardiaques et neuromusculaires graves, voire être mortels en cas d'ingestion.

Sécurité

Le baryum et ses sels solubles sont manipulés uniquement en laboratoire avec équipements de protection. Le sulfate de baryum est insoluble et relativement inoffensif, utilisé en imagerie médicale, mais les sels solubles requièrent une grande prudence.

Environnement

Le sulfate de baryum est pratiquement insoluble et peu mobile dans l'environnement. Les rejets industriels de baryum sont réglementés pour éviter la contamination des eaux et des sols.

Questions fréquentes sur l' Baryum

Qu'était la légendaire 'pierre de Bologne' et quel rôle a-t-elle joué dans la découverte de la phosphorescence ?

Au début du XVIIe siècle en Italie, l'alchimiste amateur Vincenzo Cascariolo a collecté des nodules denses de barytine sur le mont Paderno et les a calcinés avec du charbon dans sa forge. Le processus a réduit le sulfate de baryum en sulfure de baryum impur, créant un matériau insoluble qui, après exposition à la lumière du jour, brillait intensément dans l'obscurité pendant des heures. Cette 'pierre phosphorescente de Bologne' a fasciné les scientifiques européens, inaugurant l'étude formelle de la luminescence inorganique.

Comment les ions baryum solubles bloquent-ils les canaux potassiques provoquant une toxicité neuromusculaire ?

Le cation divalent Ba²⁺ a un rayon ionique très similaire à celui du potassium (K⁺). Lorsqu'il pénètre dans la circulation sanguine à partir de sels solubles ingérés, il s'insère parfaitement dans le filtre de sélectivité des canaux potassiques voltage-dépendants des cellules musculaires et cardiaques, s'y logeant et bloquant la sortie de potassium. Cette inhibition prolonge la dépolarisation cellulaire, déclenchant une hypokaliémie sévère, des contractions musculaires tétaniques involontaires, une paralysie respiratoire flasque et des arrêts cardiaques fatals.

Pourquoi les feux d'artifice verts contiennent-ils du baryum ?

La couleur verte brillante des pyrotechnies est due à des composés tels que le nitrate de baryum ou le chlorure de baryum. Lorsque la poudre à canon détonne et chauffe le mélange à plus de mille degrés, les électrons du baryum sont excités et, en revenant à leur état initial, libèrent l'excès d'énergie en émettant de la lumière à une longueur d'onde verte émeraude très pure, hautement visible dans le ciel nocturne.

Comment les boues de baryte lourdes empêchent-elles les éruptions dans les puits de pétrole ?

Lors du forage de puits de gaz naturel ou de pétrole brut à plusieurs milliers de mètres de profondeur, de la barytine moulue (avec une densité de 4,5 g/cm³) est ajoutée au fluide de forage. Ce mélange dense exerce une pression hydrostatique colossale au fond du puits qui dépasse la pression géologique des poches de gaz et de pétrole souterrains. Ce poids du fluide confine les hydrocarbures dans le réservoir, empêchant les éruptions incontrôlées de gaz à la surface qui provoqueraient des explosions.

Pourquoi le titanate de baryum a-t-il révolutionné les condensateurs électroniques modernes ?

Le titanate de baryum (BaTiO₃) est une céramique qui présente la ferroélectricité avec une constante diélectrique énormément élevée à température ambiante, dépassant de milliers de fois celle d'isolants traditionnels comme la mica ou le verre. Lorsqu'un champ électrique est appliqué, les ions de titane et de baryum se déplacent à l'intérieur de la cellule cristalline générant une polarisation spontanée réversible. Cette propriété permet la fabrication de condensateurs céramiques multicouches (MLCC) microscopiques capables de stocker une grande charge électrique dans les smartphones et les ordinateurs.

De quoi consistent les 'getters' au baryum qui préservaient le vide dans les anciens téléviseurs ?

Dans les anciens tubes cathodiques pour téléviseurs et les valves radio, il était essentiel de maintenir un vide presque parfait pour que les électrons voyagent sans entrer en collision avec des molécules de gaz. À la fin de la fabrication du tube, une petite pastille de baryum volatilisée par induction radiofréquence déposait un miroir métallique brillant sur le verre intérieur. Ce film de baryum hautement réactif capturait chimiquement toute molécule d'oxygène, d'azote ou d'eau résiduelle pendant des années.

Principales sources consultées : PubChem, Royal Society of Chemistry, NIST, IUPAC. Dernière révision : novembre 2026.