L’astate est un élément chimique très rare et radioactif, de symbole At et de numéro atomique 85. Il apparaît naturellement sur Terre comme produit de désintégration d’éléments plus lourds. Tous ses isotopes ont une courte période radioactive ; l’un des plus durables est l’astate 210, dont la période radioactive est d’environ 8,1 heures.
L'astate est un halogène de la période 6 (groupe 17) qui occupe une position singulière en combinant ses propres caractéristiques avec un comportement plus métallique que ses homologues plus légers. Son électronégativité estimée de 2,2 (échelle de Pauling) est inférieure à celle de l'iode, et sa masse atomique élevée influence sa structure électronique. Sa liaison prédominante est covalente, bien qu'à mesure que la masse atomique augmente, le caractère ionique tend à apparaître. Exceptions : l'astate peut former des espèces positives dans certaines conditions chimiques, ce qui est inhabituel parmi les halogènes.
2 At + Cl₂ → 2 AtCl
L'astate réagit avec le chlore pour donner le chlorure d'astate, un composé avec un caractère ionique mais aussi covalent, montrant la tendance des halogènes lourds à former des liaisons avec des éléments plus électronégatifs.
2 At + H₂O → AtH + O₂ (with oxidant), AtO⁻
Avec l'eau et des agents oxydants, l'astate forme des espèces telles que l'ion hypohalite d'astate (AtO⁻) et d'autres composés à l'état d'oxydation +1 ou +5.
At₂ + 2 NaOH → NaAt + NaAtO + H₂O
L'astate réagit avec une base forte chaude, formant des sels d'astate et du sodium astate, montrant le comportement amphotère de l'astate en milieu basique.
| Composé | Formule | Utilisation ou importance |
|---|---|---|
| Chlorure d'astate | AtCl | Sel inorganique stable ; modèle pour comprendre la chimie des halogènes lourds |
| Bromure d'astate | AtBr | Composé thermiquement stable ; précurseur des composés organiques d'astate |
| Acide hypoastateux | HAtO | Espèce à l'état d'oxydation +1 ; modèle pour étudier la chimie oxydante de l'astate |
| Astatate de potassium | KAt | Sel inorganique stable ; candidat radiotraceur en médecine nucléaire |
L'astate n'a aucun isotope stable : tous ses isotopes sont radioactifs, avec des demi-vies allant de quelques heures à quelques minutes. L'isotope le plus stable connu est l'astate-210 (²¹⁰At), avec une demi-vie d'environ 8,1 heures. L'astate-211 (²¹¹At), avec une demi-vie de 7,2 heures, est l'isotope le plus pertinent pour la médecine nucléaire en raison de son émission de particules alpha. L'astate-212 (²¹²At) a une demi-vie de 0,31 heure. La rareté et la radioactivité des isotopes d'astate en font un élément extrêmement difficile à étudier en quantités macroscopiques.
L'astate ne se trouve pas à l'état libre dans la nature : ses isotopes radioactifs sont produits en infimes quantités à la suite de la désintégration du neptunium et de l'uranium. Son abondance naturelle dans la croûte terrestre est inférieure à 1 partie pour 10^26. L'astate s'accumule dans certains alliages de puits de pétrole et dans les minéraux d'uranium. Il est obtenu comme sous-produit de la fission nucléaire et de la désintégration de l'astate-210, qui est généré à partir du neptunium-237. Les principales sources d'astate radioactif sont les réacteurs nucléaires et les accélérateurs de particules pour la production d'isotopes tels que l'astate-211, utilisé dans la thérapie alpha ciblée.
L'astate a été découvert en 1940 par les chimistes américains Dale R. Corson, K. R. MacKenzie et Emilio Segrè à l'Université de Californie, Berkeley. Ils ont bombardé le mercure (Hg) avec des particules alpha dans un accélérateur de particules et l'ont nommé astate, du grec astatos (instable), en raison de sa courte demi-vie et de son absence d'isotopes stables.
L'astate n'a aucune application industrielle ou technologique courante car il n'est produit qu'en quantités atomiques et est extrêmement radioactif. Son intérêt est presque exclusivement scientifique et médical.
Les composés d'astate sont étudiés dans le cadre de la recherche sur la thérapie alpha ciblée, notamment l'astate-211 lié à des molécules vectrices pour cibler les cellules tumorales.
L'astate n'a aucune fonction biologique et est hautement radiotoxique. Toute exposition, même à de minuscules quantités, peut endommager les tissus et augmenter le risque de cancer. Son manipulation est réservée aux laboratoires spécialisés en radiochimie.
Il est manipulé uniquement dans des installations nucléaires spécialisées, sous confinement strict. En cas de contamination, ventiler et appeler la protection contre les radiations. Il ne doit jamais être manipulé en dehors d'un contexte contrôlé.
L'astate n'a pas d'impact environnemental significatif en raison de ses quantités infimes et de sa courte demi-vie. Les déchets sont gérés comme des déchets radioactifs de haute activité.
Bien que l'astate et l'iode appartiennent à la même famille chimique, l'astate présente des différences importantes en raison de sa structure électronique et des effets relativistes. Son comportement peut être moins typiquement non métallique, et certaines de ses espèces positives montrent des caractéristiques inhabituelles chez les halogènes plus légers. Ces différences affectent la formation de liaisons et la stabilité de ses composés. Cependant, la connaissance expérimentale est encore limitée, donc certaines propriétés sont encore interprétées à travers des modèles théoriques et des comparaisons chimiques.
L'étude de l'astate est limitée parce que ses isotopes sont radioactifs et ne peuvent être manipulés qu'en quantités extrêmement petites. Il n'est pas possible de préparer des échantillons macroscopiques permettant la mesure directe de nombreuses propriétés des matériaux, comme c'est le cas avec des éléments plus stables. Pour cette raison, les chercheurs ont recours à des techniques de traceur radioactif, des expériences chimiques à très faible concentration et des calculs théoriques. Par conséquent, certaines propriétés physiques attribuées à l'astate sont des prédictions ou des estimations, et non des observations directes d'un échantillon visible.
Les effets relativistes apparaissent lorsque la charge nucléaire élevée a une influence importante sur le mouvement et l'énergie des électrons internes. Dans les éléments lourds, ces modifications affectent également les électrons externes et peuvent modifier les énergies orbitales, la formation de liaisons et la stabilité de certaines espèces chimiques. Pour l'astate, ces effets aident à expliquer pourquoi son comportement ne suit pas exactement les tendances observées pour le fluor, le chlore, le brome et l'iode. Ils sont essentiels pour interpréter sa chimie.
L'astate-211 est un isotope radioactif qui émet des particules alpha, capables de déposer une grande quantité d'énergie sur de très courtes distances. Cette caractéristique en fait un candidat pour la thérapie alpha ciblée, une stratégie qui cherche à transporter le radionucléide jusqu'aux cellules tumorales par des molécules conçues pour les reconnaître. L'objectif est de concentrer l'effet des rayonnements sur le tissu cible et de limiter l'exposition des tissus voisins. Son développement nécessite de résoudre des défis liés à la production, au marquage chimique et à la stabilité des composés.
L'astate peut s'incorporer dans certaines molécules organiques par des liaisons entre l'atome d'astate et des structures à base de carbone. Cette possibilité est particulièrement importante pour le développement de molécules marquées radioactivement capables de reconnaître des cibles biologiques spécifiques. Cependant, la liaison doit être suffisamment stable pour empêcher l'astate de se séparer de la molécule avant d'atteindre sa destination. Les chercheurs étudient différentes stratégies de marquage et types de liaisons pour améliorer la stabilité chimique des composés et faciliter leur éventuelle application en médecine nucléaire.
L'astate peut former différents composés chimiques, à la fois inorganiques et organiques, mais leur stabilité dépend de la structure moléculaire et des conditions environnementales. Le principal problème expérimental est que l'atome radioactif lui-même se désintègre, donc il ne peut pas être étudié comme un élément persistant dans un échantillon conventionnel. De plus, certaines liaisons qui semblent chimiquement appropriées peuvent se briser dans certaines conditions. Comprendre ces différences est fondamental pour étudier sa chimie et concevoir des molécules marquées radioactivement plus stables.
Principales sources consultées : PubChem, Royal Society of Chemistry, NIST, IUPAC. Dernière révision : novembre 2026.