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152.190
30.974 u−3, +3, +5
[Ne] 3s2 3p3PFósforo

Fósforo

El fósforo es un elemento químico de símbolo P y número atómico 15. Como elemento, el fósforo existe en dos formas principales, el fósforo blanco y el fósforo rojo, pero debido a su alta reactividad nunca se encuentra como elemento libre en la Tierra. Con una concentración del 0,1 % es el elemento número 11 en abundancia en la corteza terrestre.

Identidad

Masa atómica
30.974 u
Categoría
No metales
Grupo
15
Periodo
3
Bloque
p
Estado(s) de oxidación
−3, +3, +5
Fase (25 °C)
Sólido
Apariencia
incoloro, blanco ceroso, amarillo, escarlata, rojo, violeta, negro

Estructura electrónica

Configuración
1s2 2s2 2p6 3s2 3p3
Configuración abreviada
[Ne] 3s2 3p3
Electrones por capa
2, 8, 5
Electronegatividad (Pauling)
2.19
Afinidad electrónica
72.0 kJ/mol
1.ª energía de ionización
1.01e+3 kJ/mol
Energías de ionización
1012 · 1907 · 2914 · 4964 · 6274… kJ/mol

Propiedades físicas

Punto de fusión
—
Punto de ebullición
—
Densidad
1.823 g/cm³
Calor molar
23.8 J/(mol·K)

Comportamiento químico del fósforo

El fósforo tiene cinco electrones de valencia ([Ne] 3s² 3p³) y es el no metal camaleónico del periodo 3: existe como −3 en fosfuros y fosfina, como +3 en haluros y como +5 en fosfatos, su forma estable y biológica. Su electronegatividad media (2,19) le da enlaces covalentes polares. La variedad alotrópica manda en su reactividad: el fósforo blanco (P₄ tetraédrico tensionado) arde solo en aire, mientras el rojo polimérico es manejable.

Reactividad

  • P₄ + 5 O₂ → P₄O₁₀

    El fósforo blanco arde espontáneamente en aire con llama amarilla y humo blanco de pentóxido. Esta combustión es la base de las bombas incendiarias y de la síntesis del ácido fosfórico puro.

  • P₄ + 6 Cl₂ → 4 PCl₃

    Con cloro da tricloruro de fósforo, que con más cloro pasa a pentacloruro. Estos haluros son intermediarios clave para pesticidas, plastificantes y síntesis orgánica.

  • Ca₃P₂ + 6 H₂O → 3 Ca(OH)₂ + 2 PH₃

    Los fosfuros se hidrolizan liberando fosfina (PH₃), un gas fétido, inflamable y muy tóxico. Es el responsable de fuegos fatuos en cementerios y del peligro de los silos de grano fumigados.

  • P₄O₁₀ + 6 H₂O → 4 H₃PO₄

    El pentóxido es un desecante brutal que arranca el agua hasta de otras moléculas para dar ácido fosfórico. La industria lo produce así para fertilizantes y refrescos de cola.

Compuestos destacados

CompuestoFórmulaUso o importancia
Ácido fosfóricoH₃PO₄Fertilizantes, refrescos de cola y detergentes
Trifosfato de adenosina (ATP)C₁₀H₁₆N₅O₁₃P₃Moneda energética de todas las células
FosfinaPH₃Fumigante de granos y dopante de chips
Pentóxido de fósforoP₄O₁₀Desecante extremo y precursor del ácido
Fosfato cálcicoCa₃(PO₄)₂Huesos, dientes y fertilizantes

Representación de la distribución electrónica por niveles

Diagrama de distribución electrónica por niveles de Fósforo.Diagrama de estilo Bohr: el núcleo está en el centro y los electrones se disponen en órbitas circulares concéntricas, una por nivel de energía.PVer en el constructor de átomos

Isótopos

Todo el fósforo natural es fósforo-31 (³¹P), con dieciséis neutrones: es monoisotópico y estable. El fósforo-32 (³²P), con 14 días de periodo, se usa como trazador radiactivo en biología molecular y en braquiterapia contra tumores.

Presencia y obtención

Es el undécimo elemento de la corteza (~0,1 %) pero esencial para la vida: aparece como fosfatos en la apatita, la fosforita y los huesos. No existe libre por su reactividad. Se obtiene por reducción de fosfato cálcico con coque y sílice en horno eléctrico (fósforo blanco) o como ácido por vía húmeda.

Historia y origen del nombre

Hennig Brand lo descubrió en 1669 destilando orina buscando la piedra filosofal: obtuvo una sustancia que brillaba en la oscuridad y la llamó phosphorus (portador de luz). Fue el primer elemento descubierto por método moderno. Su resplandor fascinó a Boyle y a Leibniz; su fósforo blanco incendiario marcó las guerras del XX.

Aplicaciones y relevancia del fósforo

Usos del elemento

El fósforo rojo enciende las cerillas de seguridad y el blanco ilumina trazadoras y bombas de humo. El de alta pureza dopa semiconductores y fabrica LEDs. Su quimioluminiscencia aún marca boyas y señales.

Usos de sus compuestos

Los fosfatos abonan la mitad de las cosechas del mundo y efervescen en los refrescos; el ATP mueve cada músculo; los detergentes fosfatados lavaron el siglo XX hasta que la eutrofización los vetó. Sin fósforo no hay cosechas ni energía celular.

Salud, seguridad y medio ambiente

Papel biológico

Es esencial: huesos y dientes son fosfato cálcico, y el ADN y el ATP son ésteres de fosfato. Su falta retrasa el crecimiento; el exceso en diálisis daña huesos y vasos. La cola aporta más fósforo del aconsejable.

Seguridad

El fósforo blanco causa quemaduras profundas que arden bajo la piel y es tóxico sistémico: su uso militar está condenado. La fosfina fumigante mata por inhalación y exige sellado y medición. El fósforo rojo, en cambio, es de baja toxicidad.

Medio ambiente

El fósforo de fertilizantes y detergentes eutrofiza ríos y mares: proliferan algas, muere el oxígeno y colapsan ecosistemas (mar Menor, Báltico). Además las reservas de fosforita se concentran en pocos países y podrían escasear: el fósforo es el cuello de botella de la agricultura futura.

Preguntas frecuentes sobre el Fósforo

¿Por qué el fósforo brilla en la oscuridad?

El fósforo blanco se oxida lentamente en el aire y esa oxidación emite una luz verdosa fría, sin calor: es quimioluminiscencia, no magia. Brand lo vio en su orina destilada y creyó haber capturado luz. Los fuegos fatuos de cementerios son fosfina ardiendo igual. Nada de fantasmas ni de milagros: solo química lenta brillando en la oscuridad. El fósforo rojo, mucho más estable, no brilla nunca.

¿Por qué el fósforo blanco es un arma tan temida?

Porque arde solo al contacto con el aire, se pega a la piel ardiendo y sigue quemando incluso bajo el agua, causando heridas profundísimas, además de intoxicar gravemente. Su humo blanco y espeso ciega y quema pulmones. Organizaciones humanitarias piden vetarlo como arma incendiaria en zonas pobladas. Nació buscando la luz eterna y acabó en munición: el lado oscuro del portador de luz.

¿Los refrescos de cola llevan fósforo?

Sí, ácido fosfórico: da su chispa ácida característica y además conserva. Una lata aporta unos 50 mg, inocuo de vez en cuando pero preocupante en consumo diario abusivo, pues el exceso desplaza al calcio de los huesos. Los nefrólogos lo vigilan en enfermos renales. La moderación vale también aquí: el fósforo de la cola compite con el calcio de la leche.

¿Se puede agotar el fósforo del planeta?

No se destruye, pero sus minas sí: Marruecos y el Sáhara guardan la mayor parte de la fosforita y algunos estudios temen un «pico del fósforo» este siglo. Sin él no hay fertilizantes ni cosechas para 8.000 millones. La solución es reciclarlo de estiércol y depuradoras. El fósforo es el recurso olvidado: hablamos del petróleo y el agua, pero el pan depende del fosfato.

¿Qué tiene que ver el fósforo con la orina?

Su descubrimiento: Brand hirvió litros de orina buscando oro y obtuvo fósforo brillante, pues excretamos fosfatos. Durante un siglo la orina fue su única fuente. Hoy el ciclo se cierra al revés: queremos recuperar el fósforo de nuestras aguas residuales para abonar los campos de cultivo. Del retrete al laboratorio moderno y de vuelta al campo: la historia circular y sorprendente del elemento.

¿Sin fósforo no habría vida?

Literalmente: el ADN lleva fosfatos en su espinazo, el ATP transporta la energía de cada célula y huesos y dientes son fosfato cálcico. Ningún otro elemento hace las tres cosas a la vez. Por eso los astrónomos buscan fósforo al buscar vida en otros mundos lejanos: sin él no hay genes, ni energía, ni esqueletos. Somos, en sentido químico estricto, criaturas del fósforo.

¿Qué es la eutrofización que provocan los fosfatos?

El festín mortal de las algas: el fósforo de abonos y detergentes fertiliza ríos y lagunas, las algas se multiplican sin control, mueren y su descomposición agota el oxígeno, matando peces. El mar Menor y el Báltico son ejemplos muy cercanos. Por eso se vetaron los fosfatos en detergentes. Abonar de más empobrece: el exceso de nutriente mata el ecosistema entero.

Principales fuentes consultadas: PubChem, Royal Society of Chemistry, NIST, IUPAC. Última revisión: noviembre de 2026.