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73.040
[14.00643, 14.00728] u−3, +1, +2, +3, +4, +5
[He] 2s2 2p3NNitrógeno

Nitrógeno

El nitrógeno es un elemento químico de símbolo N y número atómico 7. Es el pnictógeno más ligero y, a temperatura ambiente, es un gas diatómico transparente e inodoro. Es un elemento común en el universo, con una abundancia total estimada en séptimo lugar en la Vía Láctea y el sistema solar.

Identidad

Masa atómica
[14.00643, 14.00728] u
Categoría
No metales
Grupo
15
Periodo
2
Bloque
p
Estado(s) de oxidación
−3, +1, +2, +3, +4, +5
Fase (25 °C)
Gas
Apariencia
incoloro (gas, líquido o sólido)

Estructura electrónica

Configuración
1s2 2s2 2p3
Configuración abreviada
[He] 2s2 2p3
Electrones por capa
2, 5
Electronegatividad (Pauling)
3.04
Afinidad electrónica
-6.80 kJ/mol
1.ª energía de ionización
1.40e+3 kJ/mol
Energías de ionización
1402 · 2856 · 4578 · 7475 · 9445… kJ/mol

Propiedades físicas

Punto de fusión
-210.0 °C (63 K)
Punto de ebullición
-195.8 °C (77 K)
Densidad
0.0012506 g/cm³
Calor molar
—

Comportamiento químico del nitrógeno

El nitrógeno tiene cinco electrones de valencia ([He] 2s² 2p³) y alta electronegatividad (3,04), por lo que actúa casi siempre como −3 en enlaces covalentes con no metales e hidrógeno. Su rasgo definitorio es el triple enlace N≡N de la molécula N₂, de 941 kJ/mol: tan estable que el dinitrógeno es inerte a temperatura ambiente. Con oxígeno muestra todos los estados positivos, de +1 a +5, en una familia de óxidos y oxoácidos; con metales electropositivos forma nitruros (−3).

Reactividad

  • N₂ + 3 H₂ → 2 NH₃

    Solo reacciona con hidrógeno a 400–500 °C y 150–300 atm con catalizador de hierro (Haber-Bosch). Sin esas condiciones extremas el triple enlace permanece intacto: es la fijación industrial del nitrógeno.

  • N₂ + O₂ → 2 NO

    Con oxígeno solo reacciona a temperaturas de rayo o motor (miles de grados), formando monóxido de nitrógeno. Es el origen natural y antropogénico de los NOx atmosféricos.

  • 3 Mg + N₂ → Mg₃N₂

    Con metales como el magnesio o el litio forma nitruros al calentar, con el nitrógeno en estado −3. Estos nitruros liberan amoníaco al contacto con el agua.

  • NH₃ + HNO₃ → NH₄NO₃

    El amoníaco, base débil, se combina con el ácido nítrico dando nitrato de amonio, el fertilizante nitrogenado más usado y, a la vez, un explosivo industrial.

Compuestos destacados

CompuestoFórmulaUso o importancia
AmoníacoNH₃Fertilizantes nitrogenados; refrigerante y precursor del ácido nítrico
Ácido nítricoHNO₃Fertilizantes, explosivos, grabado de metales y circuitos
Nitrato de amonioNH₄NO₃Fertilizante líder y explosivo de minería
Óxido nitrosoN₂OAnestésico («gas de la risa»); propulsor y gas de efecto invernadero
HidracinaN₂H₄Propulsor de cohetes y satélites; reductor en calderas

Representación de la distribución electrónica por niveles

Diagrama de distribución electrónica por niveles de Nitrógeno.Diagrama de estilo Bohr: el núcleo está en el centro y los electrones se disponen en órbitas circulares concéntricas, una por nivel de energía.NVer en el constructor de átomos

Isótopos

El nitrógeno natural combina el nitrógeno-14 (¹⁴N), con siete neutrones y un 99,6 %, y el nitrógeno-15 (¹⁵N), con ocho neutrones y un 0,4 %. El ¹⁵N, estable, se usa como trazador en agricultura, ecología y medicina para seguir el destino del nitrógeno en suelos, plantas y proteínas.

Presencia y obtención

Forma el 78 % del aire como N₂, pero ese reservorio es inerte y la vida depende de su fijación. Las bacterias fijadoras y los rayos lo convierten en formas asimilables; los grandes depósitos son el salitre de Chile y los nitratos de cuevas. Industrialmente se obtiene por destilación fraccionada del aire líquido y se fija por Haber-Bosch (unos 180 millones de toneladas anuales de amoníaco).

Historia y origen del nombre

Daniel Rutherford lo aisló en 1772 como el «aire nocivo» que no mantiene la combustión, y Lavoisier lo llamó azote (sin vida). Chaptal lo rebautizó nitrógeno, «generador de salitre». Cavendish y Priestley estudiaron sus óxidos, y en 1909 Haber y Bosch lograron sintetizar amoníaco del aire, con Nobel en 1918 y 1931: el proceso que alimenta a medio planeta.

Aplicaciones y relevancia del nitrógeno

Usos del elemento

Como N₂ es atmósfera inerte: conserva alimentos envasados, protege soldaduras y electrónica, presuriza cables y sirve como refrigerante líquido (−196 °C) en criogenia, laboratorios y dermatología. El aire líquido es además fuente de oxígeno y argón.

Usos de sus compuestos

El amoníaco y los nitratos sostienen la agricultura mundial como fertilizantes; el ácido nítrico produce explosivos, nailon y fertilizantes; el óxido nitroso anestesia en medicina y odontología; la hidracina propulsa satélites.

Salud, seguridad y medio ambiente

Papel biológico

Es esencial: forma proteínas y ADN, y los organismos dependen del nitrato y el amonio del suelo. Pero el N₂ atmosférico solo lo fijan bacterias simbióticas y el proceso industrial: sin fijación no hay vida.

Seguridad

El N₂ es asfixiante en espacios cerrados y el nitrógeno líquido quema por frío (−196 °C). El nitrato de amonio explota (Beirut 2020); los nitritos en embutidos generan nitrosaminas; el N₂O como droga recreativa daña nervios.

Medio ambiente

El exceso de fertilizantes eutrofiza ríos y mares (zonas muertas) y emite N₂O, gas de efecto invernadero 265 veces más potente que el CO₂. Los NOx del tráfico causan lluvia ácida y ozono troposférico; ajustar la dosis agrícola es clave.

Preguntas frecuentes sobre el Nitrógeno

Si el aire es 78 % nitrógeno, ¿por qué no lo aprovechamos al respirar?

Porque el N₂ es casi inerte: su triple enlace, de 941 kJ/mol, es de los más fuertes de la química y nuestros pulmones no pueden romperlo. Lo inhalamos y exhalamos sin cambios; solo sirve para diluir el oxígeno. Únicamente algunas bacterias con la enzima nitrogenasa, y la industria con el proceso Haber-Bosch a 500 °C y 200 atmósferas, logran «fijarlo» en formas útiles. Respiramos nitrógeno de prestado.

¿Qué fue la «batalla del salitre»?

La Guerra del Pacífico (1879–1884), en la que Chile arrebató a Perú y Bolivia las provincias salitreras de Atacama. El salitre (nitrato de sodio) era entonces el único fertilizante nitrogenado y la materia prima de la pólvora, un tesoro estratégico. Bolivia perdió su salida al mar. La síntesis de amoníaco de Haber-Bosch (1909) arruinó el negocio: el nitrógeno del aire sustituyó al de las minas.

¿Por qué las legumbres no necesitan abono nitrogenado?

Porque alojan en los nódulos de sus raíces bacterias Rhizobium que fijan el N₂ del aire con la enzima nitrogenasa, regalándoles amonio a cambio de azúcares. Esta simbiosis aporta gratis lo que otros cultivos exigen como fertilizante industrial. Rotar cereales con legumbres (trigo-lenteja, maíz-soja) es la fertilización más antigua y ecológica que existe: enriquece el suelo con nitrógeno sin emisiones de fábrica ni facturas de abono.

¿Es peligroso el nitrógeno líquido?

Sí, por tres motivos: quema por frío (-196 °C) al contacto, vuelve quebradizos los materiales y, sobre todo, al evaporarse desplaza el oxígeno y asfixia sin avisar en laboratorios y sótanos. Cada año hay accidentes mortales por entrar en salas con fugas. Con ventilación, guantes criogénicos y gafas es seguro; es el mismo nitrógeno del aire, solo que muy frío y concentrado.

¿Cómo puede el mismo elemento ser fertilizante y explosivo?

Porque los compuestos nitrogenados almacenan mucha energía en sus enlaces N–O y N–N. El nitrato de amonio aporta nitrógeno a las plantas, pero calentado o contaminado se descompone de golpe liberando gases calientes: de abono a bomba, como en Beirut 2020 o Texas 2013. La dinamita (nitroglicerina) y el TNT son la misma historia. La diferencia entre nutrir y detonar está en la velocidad de esa liberación.

¿El óxido nitroso de los médicos es el mismo de los coches tuneados?

La misma molécula, N₂O, con usos opuestos: en medicina es anestésico y analgésico («gas de la risa») desde 1844; en motores aporta oxígeno extra para quemar más combustible y ganar potencia. Como droga recreativa («globos») destruye la vitamina B12 y daña médula y nervios. Y como gas de efecto invernadero es 265 veces más potente que el CO₂. Todo depende de la dosis y el contexto.

¿Qué es la eutrofización?

El ahogamiento de ríos y costas por exceso de nutrientes: los nitratos de los fertilizantes disparan el crecimiento de algas, que al morir se descomponen consumiendo todo el oxígeno. Peces y marisco mueren y nacen «zonas muertas» como la del Golfo de México, del tamaño de Asturias. Es el precio del nitrógeno que escapa del campo: ajustar dosis y fechas de abonado lo evita.

Principales fuentes consultadas: PubChem, Royal Society of Chemistry, NIST, IUPAC. Última revisión: noviembre de 2026.