Le nihonium est un élément chimique synthétique de symbole Nh et de numéro atomique 113. Il est extrêmement radioactif et n’a pas été observé à l’état naturel. L’un de ses isotopes les plus durables connus, le nihonium 286, a une période radioactive de l’ordre d’une dizaine de secondes.
Le nihonium est un élément transactinide superlourd de symbole Nh et de numéro atomique 113, appartenant au groupe 13, juste sous le thallium, l’indium et le gallium. Sa configuration électronique fondamentale calculée est [Rn] 5f¹⁴ 6d¹⁰ 7s² 7p¹. En raison du couplage spin-orbite relativiste, qui divise la sous-couche 7p en deux niveaux d’énergie (7p₁/₂ et 7p₃/₂), l’unique électron 7p₁/₂ est modérément stabilisé. Les modèles quantiques prédisent qu’il adopte préférentiellement l’état d’oxydation +1 (Nh⁺), tandis que l’état +3 est thermodynamiquement défavorable.
Nh + HCl → NhCl + 1/2 H₂ (predicted)
Il formerait un monochlorure de nihonium stable et peu soluble dans l’eau, se comportant de manière analogue au chlorure de thallium ou au chlorure d’argent.
Nh + H₂O → NhOH + 1/2 H₂ (predicted)
Il réagirait avec l’eau en formant du monohydroxyde de nihonium, une base soluble analogue à l’hydroxyde de thallium(I).
Nh (gas) + Au (surface) → Nh–Au (adsorbed)
Des expériences de thermochromatographie montrent qu’il s’adsorbe sur l’or avec une liaison métallique plus forte que celle du copernicium.
| Composé | Formule | Utilisation ou importance |
|---|---|---|
| Monochlorure de nihonium | NhCl | Halogénure monovalent prédit comme étant le sel le plus stable de l’élément en phase aqueuse et cristalline |
| Monohydroxyde de nihonium | NhOH | Composé basique monovalent théorique, analogue à l’hydroxyde de thallium(I), modélisé par la chimie computationnelle |
| Nihonium adsorbé sur l’or | Nh–Au | Interaction métallique avec une surface confirmée dans des colonnes de thermochromatographie équipées de détecteurs au silicium |
Tous les isotopes du nihonium sont radioactifs et synthétiques. Huit nucléides sont connus, avec des nombres de masse compris entre 278 et 286. L’isotope le plus durable est le nihonium-286 (²⁸⁶Nh), dont la période radioactive est d’environ 9,5 secondes. Il se désintègre par émission alpha en roentgenium-282. Le premier isotope historique était le nihonium-278 (²⁷⁸Nh), dont la période radioactive n’est que de 1,4 milliseconde. Il a été produit au Japon en 2004.
Le nihonium n’existe pas dans la nature ni dans aucun minéral terrestre. Il est produit artificiellement, atome par atome, en faisant entrer en collision des ions de zinc-70 avec des cibles de bismuth-209 dans l’accélérateur linéaire RILAC au Japon, ou comme produit secondaire de désintégration alpha après la synthèse de moscovium-288 ou de moscovium-289 dans des installations de réactions à ions lourds en Russie et aux États-Unis. Le taux de synthèse directe est extrêmement faible : à peine un atome tous les quelques mois d’irradiation continue.
Il a été synthétisé pour la première fois en juillet 2004 au centre RIKEN, près de Tokyo, par une équipe dirigée par le physicien japonais Kosuke Morita. Après avoir obtenu un deuxième atome en 2005, puis un troisième atome décisif en 2012, avec une chaîne de désintégrations alpha parfaitement reliée à des nucléides connus, l’IUPAC a reconnu en 2015 la priorité de découverte du RIKEN. En 2016, l’élément a été baptisé « nihonium », en hommage à « Nihon », nom traditionnel du Japon. Il est ainsi devenu le premier élément chimique découvert en Asie.
Le nihonium n’a aucune application commerciale, industrielle ou biologique, car il est produit atome par atome et se désintègre en quelques secondes. Son intérêt est scientifique : il a permis de vérifier l’influence du couplage spin-orbite relativiste sur les électrons 7p de la période 7 et a démontré la maturité technologique de la physique nucléaire asiatique.
Aucun composé chimique macroscopique n’est produit. Ses espèces moléculaires sont étudiées au moyen de la chromatographie en phase gazeuse à l’échelle de l’atome unique, à l’aide de détecteurs cryogéniques.
Le nihonium n’a aucun rôle biologique connu chez les êtres vivants et n’existe pas en dehors de l’environnement contrôlé des installations d’accélérateurs.
Les risques radiologiques concernent exclusivement les opérateurs exposés au faisceau d’ions lourds et les personnes qui manipulent les cibles radioactives de bismuth.
Sa production ne génère pas de déchets écologiques ayant un impact environnemental notable, car elle se limite à quelques atomes isolés qui se désintègrent complètement en peu de temps.
Pendant plus de deux siècles, tous les éléments du tableau périodique ont été découverts exclusivement en Europe, aux États-Unis ou en Russie. En 2015, l’IUPAC a officiellement attribué la découverte de l’élément 113 à l’équipe de l’institut japonais RIKEN. Baptisé « nihonium » (symbole Nh, d’après Nihon, « le pays du Soleil-Levant »), il a marqué une étape historique et un immense succès scientifique pour le Japon et l’ensemble du continent asiatique.
Chez les éléments plus légers du groupe 13, comme l’aluminium, l’état +3 est prédominant. Cependant, dans la période 7, les effets relativistes provoquent la contraction et la stabilisation de la sous-couche 7s² et divisent la sous-couche 7p. L’arrachement des deux électrons 7s nécessiterait une énergie considérable. Le nihonium perdrait donc préférentiellement son unique électron 7p₁/₂, ce qui lui conférerait une chimie monovalente (+1) très stable, comparable à celle du thallium ou de l’argent.
En physique des éléments superlourds, une preuve décisive consiste à observer le nouvel atome émettre successivement des particules alpha jusqu’à atteindre un nucléide déjà connu. Le troisième atome de nihonium obtenu au RIKEN en 2012 s’est désintégré par émission alpha six fois de suite, se transmutant en roentgenium, meitnérium, bohrium, dubnium et, finalement, en mendélévium-254. Cette chaîne ininterrompue a relié l’élément 113 à des nucléides bien répertoriés, levant les doutes sur son identification.
La section efficace de la réaction entre le zinc-70 et le bismuth était d’à peine trente femtobarns, soit une probabilité presque nulle. Maintenir un immense accélérateur linéaire en fonctionnement 24 heures sur 24 pendant des mois exigeait un contrôle thermique extrêmement précis de la cible de bismuth, qui fond à seulement 271 °C, ainsi qu’un vide d’une stabilité exceptionnelle. Le détecteur à semi-conducteurs devait enregistrer des millions de collisions parasites par seconde sans saturer, jusqu’à la capture de l’atome le 12 août 2012.
La création du nihonium est extrêmement improbable : très peu d’atomes sont produits, même après de longues expériences avec des accélérateurs. Pour confirmer une découverte, les scientifiques doivent enregistrer suffisamment de signaux de désintégration et démontrer qu’ils correspondent bien au nouvel élément, en excluant d’autres explications. Cette combinaison d’une production rarissime, d’une durée de vie très courte et de la nécessité de preuves solides a rendu la confirmation particulièrement longue.
Lors d’expériences menées à Dubna et au RIKEN, des atomes de nihonium-284 ont été transportés par un flux d’hélium au-dessus d’un ensemble de détecteurs au silicium recouverts d’or. Contrairement au copernicium volatil, l’atome de nihonium s’est déposé à des températures proches de la température ambiante, montrant qu’il forme une liaison d’adsorption métallique plus forte avec l’or. Ce résultat a confirmé que la participation d’un électron dans l’orbitale 7p permet de retrouver en partie une réactivité métallique typique.
Le nihonium appartient au groupe 13, sous le thallium et l’aluminium. Sa position dans le tableau périodique laisse prévoir un caractère métallique, mais ses électrons pourraient se comporter différemment en raison de sa masse atomique élevée. Les modèles prédisent qu’il ne ressemblera pas exactement à l’aluminium et que certaines de ses propriétés se rapprocheront de celles des métaux lourds. Les informations expérimentales restent limitées.
Principales sources consultées : PubChem, Royal Society of Chemistry, NIST, IUPAC. Dernière révision : novembre 2026.