Le livermorium est un élément chimique synthétique superlourd de symbole Lv et de numéro atomique 116. Extrêmement radioactif, il n’a été produit qu’en laboratoire et n’a pas été observé à l’état naturel. Il a été nommé en l’honneur du Lawrence Livermore National Laboratory, aux États-Unis, qui a collaboré avec l’Institut unifié de recherches nucléaires de Doubna, en Russie, à sa découverte en 2000.
Le livermorium est un élément transactinide superlourd de symbole Lv et de numéro atomique 116, appartenant au groupe 16 (chalcogènes), juste sous le polonium, le tellure et le sélénium. Sa configuration électronique fondamentale prédite est [Rn] 5f¹⁴ 6d¹⁰ 7s² 7p¹/₂² 7p₃/₂². Les calculs de chimie quantique relativiste indiquent que le dédoublement spin-orbite stabilise fortement le niveau 7p₁/₂, laissant deux électrons dans l’orbitale supérieure 7p₃/₂. Cela fait de l’état d’oxydation +2 (Lv²⁺) l’état le plus représentatif et le plus stable. Le livermorium se comporterait comme un métal lourd réactif, avec une nette tendance à former des halogénures divalents tels que le dichlorure de livermorium (LvCl₂).
Lv + Cl₂ → LvCl₂ (predicted)
Les modèles thermodynamiques calculent qu’il formerait le dichlorure de livermorium linéaire comme halogénure le plus stable en phase gazeuse.
Lv + 2 HCl → LvCl₂ + H₂ (predicted)
Il réagirait avec des solutions d’acides minéraux en formant le cation divalent Lv²⁺ à l’équilibre en solution aqueuse.
Lv + F₂ → LvF₂ (predicted)
Il formerait du difluorure de livermorium avec des liaisons principalement covalentes, le tétrafluorure étant instable sur le plan énergétique.
| Composé | Formule | Utilisation ou importance |
|---|---|---|
| Dichlorure de livermorium | LvCl₂ | Halogénure divalent prédit comme la molécule la plus stable et la plus accessible pour de futurs essais de chromatographie |
| Dioxyde de livermorium | LvO₂ | Oxyde tétravalent théorique modélisé par calcul, présentant une tendance marquée à la décomposition thermique |
| Difluorure de livermorium | LvF₂ | Composé linéaire prédit par la chimie quantique relativiste comme modèle de l’état de valence divalent |
Tous les isotopes du livermorium sont radioactifs et produits par synthèse artificielle. Quatre nucléides ont été confirmés, avec des nombres de masse compris entre 290 et 293. L’isotope le plus durable et le plus étudié est le livermorium 293 (²⁹³Lv), dont la période radioactive est d’environ 53 à 60 millisecondes ; il se désintègre par émission alpha en flérovium 289. Les autres nucléides caractérisés sont le livermorium 291 (période radioactive de 18 millisecondes) et le livermorium 290 (période radioactive d’environ 8 millisecondes).
Il n’existe pas dans la nature ni dans aucune région détectable du système solaire. Il est produit artificiellement atome par atome dans des accélérateurs d’ions lourds, par une réaction de fusion nucléaire chaude consistant à bombarder des cibles rotatives de curium 248 avec des projectiles lourds de calcium 48 à haute énergie cinétique. La section efficace de la réaction est infime, de quelques picobarns, et ne permet d’obtenir que quelques rares atomes par semaine de fonctionnement du cyclotron.
Il a été synthétisé pour la première fois le 19 juillet 2000 à l’Institut unifié de recherches nucléaires (JINR), à Doubna, en Russie, par une équipe russo-américaine dirigée par Youri Oganessian et Ken Moody, du Lawrence Livermore National Laboratory (LLNL). Il portait initialement le nom systématique provisoire « ununhexium » (Uuh). En mai 2012, l’IUPAC a officiellement ratifié le nom « [livermorium] », en hommage à la ville de Livermore, en Californie, et au siège du LLNL, reconnaissant ainsi sa contribution pionnière à la collaboration internationale dans la découverte des transactinides.
Il n’a aucune application commerciale, médicale ou énergétique, car il est synthétisé en quantités atomiques microscopiques et se désintègre en quelques millièmes de seconde. Son utilité réside dans la recherche scientifique de pointe : il permet de cartographier la barrière de fission quantique aux limites du tableau périodique et de vérifier comment les effets relativistes affaiblissent les états d’oxydation élevés chez les chalcogènes.
Aucun échantillon macroscopique de ses composés n’a été synthétisé ; ses molécules théoriques sont étudiées au moyen de modèles avancés de chimie computationnelle utilisant des équations relativistes à quatre composantes.
Il ne remplit aucune fonction biologique dans la nature et n’interagit pas avec les êtres vivants, puisqu’il existe exclusivement dans les chambres à ultravide des accélérateurs.
La radioprotection concerne exclusivement les opérateurs exposés au faisceau d’ions lourds du cyclotron et ceux qui manipulent la cible radioactive de curium 248.
Il ne produit pas de déchets écologiques ayant un impact environnemental, car les atomes synthétisés sont comptés individuellement et se désintègrent immédiatement.
Le Lawrence Livermore National Laboratory (LLNL), en Californie, a collaboré étroitement pendant plus de vingt ans avec l’Institut de Doubna, en fournissant des cibles nucléaires d’actinides purifiées et des détecteurs de pointe. En 2012, l’IUPAC a approuvé le nom livermorium pour l’élément 116, en hommage à la ville de Livermore et au laboratoire américain, pour leur rôle moteur à l’échelle internationale dans la recherche et la synthèse des éléments superlourds.
Le livermorium appartient au groupe 16, sous le polonium. Les calculs théoriques indiquent que, sous l’effet des effets relativistes, certains de ses électrons externes pourraient participer moins facilement aux liaisons. Cela pourrait favoriser l’état d’oxydation +2 par rapport aux états plus élevés, courants chez les éléments plus légers du groupe. Toutefois, la chimie du livermorium n’a pas été suffisamment étudiée pour confirmer expérimentalement ces prédictions.
Contrairement à l’oxygène gazeux et au soufre non métallique, les éléments du groupe 16 deviennent nettement plus métalliques à mesure que l’on descend dans le tableau périodique. Les modèles théoriques de chimie de l’état solide prédisent que le livermorium solide cristalliserait dans un réseau métallique dense, avec une masse volumique proche de 13 grammes par centimètre cube, et se comporterait comme un métal de transition lourd à l’éclat argenté.
Les sections efficaces de fusion nucléaire permettant de créer du livermorium sont de l’ordre du picobarn, ce qui nécessite des intensités de faisceau dix fois supérieures aux valeurs actuelles. Les centres de recherche nucléaire de Doubna et de RIKEN ont installé des accélérateurs de nouvelle génération équipés de cavités radiofréquence et d’aimants supraconducteurs capables de fournir des centaines de milliers de milliards d’ions par seconde. Cela permet d’explorer des isotopes de l’élément 116 ayant une durée de vie plus longue et davantage de neutrons.
Pour créer l’élément 116 par collision avec du calcium 48, qui possède 20 protons, il fallait une cible contenant exactement 96 protons : le curium. L’isotope curium 248 a été produit dans le réacteur à haut flux de neutrons isotopiques d’Oak Ridge en irradiant du plutonium pendant plusieurs années. Sa masse élevée apportait les neutrons nécessaires pour que le noyau composé survive à la collision sans être détruit par une fission spontanée immédiate.
En physique des éléments superlourds, les nouveaux noyaux sont identifiés en suivant leur « arbre généalogique » radioactif. Lorsque les scientifiques ont créé du livermorium 293 en 2000, ils ont observé que ce noyau émettait une particule alpha après quelques millisecondes et se transformait directement en flérovium 289. Cette séquence expérimentale a confirmé simultanément, de manière concluante, la synthèse et les propriétés nucléaires des deux éléments.
Les isotopes connus du livermorium se désintègrent très rapidement et seuls quelques atomes sont produits. Il est donc difficile de les transporter jusqu’aux équipements, de les faire réagir avec d’autres substances et d’enregistrer le résultat avant leur disparition. Pour l’instant, la plupart des propriétés chimiques qui lui sont attribuées proviennent de calculs théoriques et de comparaisons avec les autres éléments du groupe.
Principales sources consultées : PubChem, Royal Society of Chemistry, NIST, IUPAC. Dernière révision : novembre 2026.