Le hassium est un élément chimique synthétique de symbole Hs et de numéro atomique 108, nommé d’après le Land de Hesse, en Allemagne. Cet élément extrêmement radioactif n’a pas été observé à l’état naturel. L’un de ses isotopes les plus durables connus, le hassium 269, a une période radioactive de l’ordre d’une dizaine de secondes. Seuls quelques atomes de hassium ont pu être produits et détectés dans des expériences.
Le hassium est un transactinide superlourd de symbole Hs et de numéro atomique 108, appartenant au groupe 8, dont il est l’homologue direct de l’osmium, du ruthénium et du fer. Sa configuration électronique calculée est [Rn] 5f¹⁴ 6d⁶ 7s². Il présente un état d’oxydation formel de +8 (Hs⁸⁺), étant l’élément de numéro atomique le plus élevé pour lequel un état d’oxydation aussi élevé a été démontré expérimentalement. Il est célèbre en chimie nucléaire pour former un tétroxyde volatil neutre, le tétroxyde de hassium (HsO₄), dont le comportement thermochromatographique est chimiquement indiscernable de celui de son homologue, le tétroxyde d’osmium.
Hs + 2 O₂ → HsO₄
À chaud, il réagit spontanément avec l’oxygène gazeux pour former du tétroxyde de hassium volatil, confirmant son appartenance au groupe 8.
HsO₄ + 2 NaOH → Na₂[HsO₄(OH)₂] (predicted)
Comme l’osmium, le tétroxyde réagit avec les bases fortes pour produire des sels de hassate solubles où le hassium présente l’état d’oxydation +8.
HsO₄ (gas) → HsO₄ (adsorbed on quartz / Si)
Il s’adsorbe de manière réversible sur les surfaces de quartz ou sur les détecteurs cryogéniques en silicium, avec une enthalpie d’adsorption analogue à celle de OsO₄.
| Composé | Formule | Utilisation ou importance |
|---|---|---|
| Tétroxyde de hassium | HsO₄ | Composé gazeux volatil caractérisé expérimentalement à l’échelle d’un seul atome en 2001 |
| Hassate de sodium | Na₂[HsO₄(OH)₂] | Sel hypothétique en solution alcaline, prédit par des calculs théoriques de chimie de coordination relativiste |
| Dioxyde de hassium | HsO₂ | Composé de l’état d’oxydation +4 prédit comme produit de la réduction thermique d’un halogénure |
Tous les isotopes du hassium sont radioactifs et synthétiques. Douze nucléides sont connus, avec des nombres de masse compris entre 263 et 277. Le plus célèbre en physique théorique est le hassium-270 (²⁷⁰Hs), un noyau « magique déformé » présentant Z=108 et N=162, dont la période radioactive est d’environ 22 à 30 secondes et qui se désintègre par émission alpha. D’autres isotopes utilisés dans les expériences sont le hassium-269 (²⁶⁹Hs, période radioactive de dix secondes) et le hassium-271 (²⁷¹Hs, période radioactive d’environ quatre secondes).
Il n’existe pas dans la nature et ne possède aucun gisement minéral ou géologique. Il est produit artificiellement, atome par atome, dans des accélérateurs d’ions lourds, par la réaction de fusion froide, qui consiste à bombarder du plomb-208 avec des ions fer-58, ou par fusion chaude, en faisant entrer en collision du curium-248 avec des ions magnésium-26. La probabilité de fusion est à peine de quelques picobarns, ce qui ne produit que quelques rares atomes par semaine d’irradiation.
Il a été synthétisé pour la première fois en 1984 au Centre de recherche sur les ions lourds (GSI), à Darmstadt, en Allemagne, par l’équipe de Peter Armbruster et de Gottfried Münzenberg. Les découvreurs ont proposé le nom « hassium » en hommage au Land allemand de Hesse, appelé Hassia en latin ancien, où se trouve le laboratoire du GSI. Après les révisions et arbitrages de l’IUPAC au cours des guerres du transfermium, le nom hassium a été officiellement confirmé en 1997 sans opposition.
Il n’a aucune application industrielle ou médicale. Son importance est capitale pour la recherche scientifique fondamentale : la synthèse et la caractérisation du tétroxyde de hassium ont démontré que la loi périodique de Mendeleïev conserve intacte l’organisation de ses groupes, malgré les fortes perturbations relativistes qui apparaissent avant la période 7.
Le tétroxyde de hassium est utilisé exclusivement dans des réacteurs en ligne destinés à la thermochromatographie cryogénique, dans des centres équipés d’accélérateurs de particules lourdes tels que le GSI et le PSI.
Il ne joue aucun rôle biologique chez les êtres vivants. Comme il n’existe pas en quantités massiques appréciables ni en dehors des installations nucléaires, il ne peut pratiquement pas interagir avec la biosphère.
Les mesures de radioprotection concernent exclusivement les opérateurs d’accélérateurs exposés aux champs de rayonnement du faisceau primaire et à la manipulation de cibles d’actinium ou de curium.
Il ne produit pas de déchets ayant un impact écologique, car les atomes synthétisés sont comptés individuellement et se désintègrent immédiatement en isotopes fils éphémères.
Le hassium est un élément superlourd créé artificiellement et produit en quantités extrêmement faibles. Les scientifiques ont étudié certains de ses composés et les ont comparés à ceux de l’osmium, situé au-dessus de lui dans le même groupe. Les résultats concordent largement avec les tendances attendues, ce qui indique que le tableau périodique reste utile même pour les éléments très lourds.
Les scientifiques produisent le hassium dans des accélérateurs et transportent rapidement les atomes vers un système d’analyse. Ils peuvent alors les faire réagir avec l’oxygène pour former un composé volatil et observer à quelle température celui-ci reste retenu sur une surface. La position du dépôt fournit des indications sur ses propriétés chimiques. Comme les atomes se désintègrent rapidement, le processus est automatisé et les conclusions sont tirées à partir de signaux extrêmement faibles.
Les calculs de chimie quantique relativiste indiquent que, si de la vapeur de tétroxyde de hassium est introduite dans une solution aqueuse concentrée d’hydroxyde de sodium, la liaison Hs-O est suffisamment électrophile pour capter des ions hydroxyde et former le complexe anionique dihydroxotétraoxohassiate ([HsO₄(OH)₂]²⁻). Des expériences exploratoires en phase liquide ont étayé cette prédiction, montrant que la chimie de coordination du hassium à l’état d’oxydation +8 dans l’eau est réalisable dans des systèmes automatisés en ligne.
Comme le hassium est produit atome par atome, toute molécule d’impureté ou toute condensation préalable compromettrait la mesure. Le système de thermochromatographie fonctionne avec de l’hélium ultrap pur comme gaz vecteur, séché à l’aide de filtres refroidis à l’azote liquide. Les capillaires de quartz sont chauffés à plusieurs centaines de degrés pour éliminer les traces d’humidité avant l’expérience, afin que les molécules de HsO₄ puissent se déplacer librement sans se décomposer par physisorption prématurée avant d’atteindre la matrice du détecteur.
Chez les éléments superlourds, les noyaux se désintègrent généralement par fission en quelques millièmes de seconde. Cependant, le hassium-270 possède 108 protons et 162 neutrons, des nombres qui remplissent complètement certaines couches de particules dans un noyau légèrement aplati ou ellipsoïdal. Cette configuration particulière lui confère une stabilité inattendue, lui permettant de survivre plusieurs secondes avant d’émettre une particule alpha.
Le Centre de recherche sur les ions lourds (GSI) se trouve près de Darmstadt, dans le Land allemand de Hesse. Pour remercier le parlement régional de son soutien financier et institutionnel pendant des décennies de recherche atomique de pointe, les découvreurs ont choisi la forme latine « Hassia ». Cet hommage a inscrit la Hesse sur la carte universelle du tableau périodique, consolidant la place du laboratoire allemand parmi les grands centres mondiaux de synthèse des éléments superlourds.
Dans les années 1960, les modèles théoriques des physiciens Sven Gösta Nilsson et Zygmunt Sobiczewski ont prédit qu’autour du numéro atomique 108 et du nombre de neutrons 162 devait exister un « îlot intermédiaire de stabilité », dû aux déformations ellipsoïdales du noyau. Quatre décennies plus tard, la synthèse expérimentale du hassium-270 à Darmstadt a confirmé ces prédictions théoriques, montrant que les effets quantiques de couches empêchent l’effondrement immédiat des noyaux superlourds.
Principales sources consultées : PubChem, Royal Society of Chemistry, NIST, IUPAC. Dernière révision : novembre 2026.