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105—
[268] u+5
*[Rn] 5f14 6d3 7s2DbDubnium

Dubnium

Le dubnium est un élément chimique synthétique de symbole Db et de numéro atomique 105. Il a été nommé d’après la ville de Doubna, en Russie, où il a été produit pour la première fois. Cet élément radioactif n’a pas été observé à l’état naturel. L’un de ses isotopes les plus durables connus, le dubnium 268, possède une période radioactive de l’ordre d’une journée.

Identité

Masse atomique
[268] u
Catégorie
Métaux de transition
Groupe
5
Période
7
Bloc
d
États d'oxydation
+5
État physique (à 25 °C)
Solide

Structure électronique

Configuration électronique
1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10 4p6 5s2 4d10 5p6 6s2 4f14 5d10 6p6 7s2 5f14 6d3
Configuration abrégée
*[Rn] 5f14 6d3 7s2
Électrons par couche
2, 8, 18, 32, 32, 11, 2
Électronégativité (Pauling)
—
Affinité électronique
—
1ʳᵉ énergie d'ionisation
—

Propriétés physiques

Point de fusion
—
Point d'ébullition
—
Densité
29.3 g/cm³
Capacité thermique molaire
—

Comportement chimique de l'dubnium

Le dubnium est un transactinide superlourd de symbole Db et de numéro atomique 105, situé dans le groupe 5 sous le tantale. Sa configuration électronique calculée est [Rn] 5f¹⁴ 6d³ 7s². Il présente l’état d’oxydation caractéristique de +5 (Db⁵⁺), formant des halogénures volatils et des oxycomplexes très stables. En raison d’effets relativistes intenses sur ses orbitales 7s et 6d, les modèles théoriques et les tests sur atome unique révèlent que ses propriétés chimiques divergent subtilement de celles du niobium et du tantale, se rapprochant dans certains aspects d’hydrolyse et d’extraction par solvant du protactinium.

Réactivité

  • Db + 5 HCl → DbCl₅ + 5/2 H₂ (prédit)

    Il forme du pentachlorure de dubnium volatil en réagissant avec des agents chlorurants en phase gazeuse dans des systèmes thermochromatographiques.

  • DbCl₅ + H₂O → DbOCl₃ + 2 HCl

    En présence de traces d’humidité ou de vapeur d’eau, il forme de l’oxychlorure de dubnium, analogue à l’oxychlorure de niobium.

  • Db⁵⁺ + 6 HF → [DbF₆]⁻ + H⁺

    Dans des solutions aqueuses d’acide fluorhydrique, il génère des complexes anioniques hexafluoro et heptafluoro sur des résines échangeuses d’ions.

Composés notables

ComposéFormuleUtilisation ou importance
Pentachlorure de dubniumDbCl₅Halogénure gazeux volatil caractérisé dans des expériences d’adsorption pour déterminer son enthalpie de sublimation
Oxychlorure de dubniumDbOCl₃Composé oxyhalogéné observé en thermochromatographie gazeuse couplée à des séparateurs nucléaires en ligne
Hexafluorodubniate de potassiumK[DbF₆]Complexe anionique aqueux du dubnium étudié pour comparer son affinité ionique avec le tantale et le niobium

Distribution de la couche électronique

Diagramme de distribution de la couche électronique de Dubnium.Diagramme de style Bohr : le noyau se trouve au centre et les électrons sont disposés sur des orbites circulaires concentriques, une par niveau d'énergie.DbAfficher dans le générateur d'atomes

Isotopes

Tous les isotopes connus du dubnium sont radioactifs et produits par synthèse nucléaire. Treize isotopes sont connus avec des masses comprises entre 255 et 270. Particulièrement notable est le dubnium-268 (²⁶⁸Db), qui possède une demi-vie extraordinairement prolongée pour un transactinide, d’environ 28 à 30 heures, se désintégrant par fission spontanée ou capture électronique. D’autres isotopes cruciaux pour la recherche chimique sont le dubnium-262 (²⁶²Db, demi-vie de 34 secondes) et le dubnium-263 (²⁶³Db, demi-vie de 27 secondes).

Occurrence et production

Élément artificiel sans présence naturelle sur Terre. Sa synthèse est réalisée dans des accélérateurs d’ions lourds en bombardant des cibles d’américium-243 par des ions néon-22 ou en bombardant le berkelium-249 par des noyaux d’oxygène-18. De même, le dubnium-268 est généré naturellement en laboratoire comme produit terminal de chaînes de désintégration alpha successives d’éléments superlourds tels que le moscovium et le nihonium.

Histoire et origine du nom

L’élément 105 a été produit pour la première fois en 1968 à l’Institut de Doubna (Russie) sous la direction de Georgy Flyorov, et confirmé en 1970 par l’équipe d’Albert Ghiorso au Lawrence Berkeley Laboratory (États-Unis). L’équipe soviétique proposa de le nommer « nielsbohrium » (Ns) en l’honneur de Niels Bohr, tandis que l’équipe américaine proposa « hahnium » (Ha) en l’honneur du découvreur de la fission nucléaire Otto Hahn. En 1997, l’IUPAC mit fin au différend en attribuant officiellement le nom « dubnium » en l’honneur de la ville scientifique russe de Doubna.

Applications et importance de l'dubnium

Utilisations de l'élément

Il n’a aucune application commerciale, industrielle ou technologique. Il est utilisé exclusivement en physique nucléaire théorique et expérimentale pour comprendre la structure des couches neutroniques nucléaires et en analyse radiochimique à atome unique pour élucider comment les effets relativistes modifient la périodicité des métaux du groupe 5.

Utilisations de ses composés

Les composés halogénés du dubnium ne sont synthétisés que comme espèces chimiques transitoires en phase vapeur pour des expériences de chromatographie gazeuse et d’extraction liquide-liquide automatisée.

Santé, sécurité et environnement

Rôle biologique

Il n’a aucun rôle physiologique dans la nature. Aucun organisme vivant n’entre en contact avec lui puisqu’il est produit atome par atome dans des installations scientifiques hautement blindées.

Sécurité

Le risque radiologique direct se limite au voisinage du cyclotron et aux cibles transuraniennes lourdes d’actinides utilisées pour sa production.

Environnement

Il ne génère aucune pollution environnementale ni déchet écologique, puisque ses atomes sont produits en quantités nanoscopiques qui se désintègrent complètement en peu de temps.

Questions fréquentes sur l' Dubnium

Pourquoi le dubnium-268 possède-t-il l’une des plus longues demi-vies parmi les éléments superlourds ?

La plupart des nucléides superlourds se désintègrent en fractions de seconde. Cependant, le dubnium-268 contient cent soixante-trois neutrons, s’approchant de la couche magique déformée de nucléons N=162. Cette symétrie quantique nucléaire stabilise fortement le noyau contre la fission spontanée, prolongeant sa demi-vie à près de trente heures. Sa survie prolongée en fait le nucléide idéal pour des expériences chimiques complexes de dissolution et de séparation aqueuse.

Comment un atome de dubnium est-il transporté de l’accélérateur à l’équipement d’analyse ?

Lorsqu’un atome de dubnium se forme dans un accélérateur, il doit être acheminé rapidement vers l’appareil de mesure avant de se désintégrer. Pour cela, un flux de gaz peut entraîner les atomes vers la zone d’analyse. Là, son comportement chimique est étudié ou sa désintégration radioactive est enregistrée. Le système doit fonctionner vite car seules des quantités minuscules sont produites.

Comment les effets relativistes influencent-ils la volatilité des chlorures de dubnium en phase gazeuse ?

Les calculs de chimie quantique relativiste ont prédit que le pentachlorure de dubnium (DbCl₅) serait considérablement moins volatil que les pentachlorures de tantale ou de niobium en raison de la contraction de l’orbitale 7s et de la plus grande polarisabilité de l’atome lourd. Les expériences de thermochromatographie dans des colonnes de quartz ont confirmé que le chlorure de dubnium se condense à des températures plus élevées que ses homologues plus légers, validant le fait que les effets relativistes modifient les forces de liaison intermoléculaires.

Que faut-il pour fabriquer du dubnium en laboratoire ?

Pour produire du dubnium, il faut un accélérateur qui dirige des noyaux atomiques contre une cible d’un autre élément. Si les noyaux fusionnent, un noyau de dubnium peut se former, mais la probabilité est très faible. Les expériences exigent des faisceaux intenses, des cibles préparées avec précision et des détecteurs sensibles qui identifient les désintégrations ultérieures. Même dans des installations spécialisées, on n’obtient que des quantités minuscules.

Pourquoi le dubnium a-t-il surpris les chimistes lors de l’étude de ses réactions ?

Selon la règle habituelle du tableau périodique, un élément devrait davantage ressembler à celui juste au-dessus de lui (le tantale). Cependant, lors des premières expériences chimiques avec des atomes individuels de dubnium en solution, on a découvert que ses ions se comportaient davantage comme ceux du niobium. L’attraction relativiste de son noyau énorme modifie la position de ses électrons externes, changeant ses préférences chimiques.

Comment fonctionne la technique automatisée d’extraction liquide-liquide pour étudier un seul atome de dubnium ?

Le système automatisé SISAK collecte l’atome de dubnium expulsé par l’accélérateur et le dissout dans un flux continu d’acide aqueux. Dans des microcentrifugeuses liquides à grande vitesse, la phase aqueuse est intimement mélangée pendant une seconde avec un solvant organique non miscible contenant des extractants tels que des amines ou des éthers couronnes. En séparant les deux phases à vitesse supersonique, des détecteurs à scintillation liquide déterminent dans laquelle des deux phases l’atome individuel de dubnium a migré.

Pourquoi le dubnium-268 est-il le produit de désintégration final dans les chaînes d’éléments superlourds ?

Lorsque des éléments superlourds impairs tels que le moscovium-288 (115) ou le nihonium-284 (113) sont synthétisés par collisions avec du calcium-48, ces noyaux perdent successivement des particules alpha dans une cascade de désintégration en chaîne. Après quatre ou cinq émissions alpha consécutives, la chaîne s’arrête au dubnium-268, qui a une demi-vie de plus d’un jour. L’identification sans équivoque du dubnium-268 et de sa fission finale démontre la création des éléments progéniteurs.

Principales sources consultées : PubChem, Royal Society of Chemistry, NIST, IUPAC. Dernière révision : novembre 2026.